Ranigast na celowniku
28 października 2019 r. GIF wydał decyzję o wycofaniu wszystkich leków z linii Ranigast. Potwierdzono w nich obecność zanieczyszczenia w postaci NDMA. Wszystkie wycofane leki należą do Zakładów Farmaceutycznych POLPHARMA S.A.
| Nazwa preparatu | Decyzja |
| Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg | link |
| Ranigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/ml | link |
| Ranigast, tabletki powlekane 150 mg | link |
| Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg | link |
| Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg | link |
Inne wycofania leków z ranitydyną
11 października wycofano pierwszy ze wstrzymanych lek zawierający ranitydynę – Ranitydyna Aurovitas (czytaj także: Wycofanie z obrotu 9 serii preparatu Ranitydyna Aurovitas). Tydzień później wycofano kolejny z produktów z ww. substancją – Ranic (czytaj także: Wycofanie kolejnego leku z ranitydyną – tym razem Ranic).
Wielkie wstrzymanie
19 września 2019 roku, GIF wydał decyzję o wstrzymaniu w obrocie wszystkich produktów zawierających ranitydynę. Przyczyną wstrzymań było zidentyfikowanie zanieczyszczeń N-Nitrozodimetyloaminą (NDMA) (czytaj także: Wstrzymanie leków z ranitydyną).
Źródło: GIF
