REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
Baner zwinięty desktop
REKLAMA

Ryzyko ciężkiej hepatotoksyczności podczas terapii lekiem RoActemra

Podmiot odpowiedzialny w porozumieniu z Europejską Agencją Leków i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych informuje o możliwym ciężkim i wymagającym przeszczepu uszkodzeniu wątroby u pacjentów stosujących preparat RoActemra.
ryzyko ciężkiego uszkodzenia wątroby podczas terapii lekiem RoActemra

U pacjentów chorych na RZS, którzy stosują preparat RoActemra (tocilizumab) zaobserwowano przypadki ostrej niewydolności wątroby, zapalenia wątroby i żółtaczki. W niektórych sytuacjach wymagały one przeszczepu wątroby.

REKLAMA

W przypadku pacjentów rozpoczynających leczenie, należy okresowo kontrolować aktywność aminotransferazy alaninowej (AlAT) i asparaginianowej (AspAT). Należy także zachować ostrożność u pacjentów, u których poziom transferaz jest 1,5 razy większy od górnej granicy. W przypadku pięciokrotnego przekroczenia górnej granicy nie zaleca się terapii powyższym lekiem.

Pojawienie się nieprawidłowych wartości enzymów wątrobowych może świadczyć o działaniu niepożądanym leku. Dlatego w takich sytuacjach, należy dostosować odpowiednią dawkę, lub odstawić lek.

RoActemra (tocilizumab) jest lekiem stosowanym w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym, postępującym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS).

REKLAMA
REKLAMA

Przeczytaj pełną treść komunikatu.

Przeczytaj także: Ryzyko reaktywacji HBV podczas terapii lekiem Darzalex

 

REKLAMA
REKLAMA