Strona główna


Aktualności

GIF: Wycofanie z obrotu serii szczepionek przeciw rotawirusom

GIF: Wycofanie z obrotu serii szczepionek przeciw rotawirusom

22 marca Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu serii produktu leczniczego Rotarix.
KOWAL: Odbył się webinar dla Użytkowników Końcowych

KOWAL: Odbył się webinar dla Użytkowników Końcowych

21 marca Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków zoorganizowała webinar skierowany do Użytkownikow Końcowych. Jakie kwestie poruszono?
Od 16 kwietnia 2019 roku zakup preparatów leczniczych zawierających HES tylko po uzyskaniu akredytacji przez szpital

Od 16 kwietnia 2019 roku zakup preparatów leczniczych zawierających HES tylko po uzyskaniu akredytacji przez szpital

Wyniki dwóch badań typu DUS (Drug Utilisation Studies), polegających na kontroli stosowania leków wykazały, że ograniczenia wprowadzone w 2013 roku, które dotyczyły zalecanych ograniczeń stosowania roztworów HES nie są w całości respektowane.
Zwiększone ryzyko zatorowości płucnej po zastosowaniu większej dawki Xeljanzu

Zwiększone ryzyko zatorowości płucnej po zastosowaniu większej dawki Xeljanzu

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała zalecenie dotyczące ograniczenia stosowania zwiększonych dawek preparatu Xeljanz (tofacitinib). Wstępne wyniki badań prowadzone pod kątem bezpieczeństwa leku, wskazują na zwiększone ryzyko wystąpienia zakrzepu krwi w płucach, przy podawaniu 2 dawek na dobę 10 mg Xeljanzu.
Loading...

Farmaceuta w szpitalu

Interakcje leków z pożywieniem cz. 8 – Cefuroksym

Interakcje leków z pożywieniem cz. 8 – Cefuroksym

Znajomość problematyki interakcji pomiędzy żywnością a lekami i świadomość ich znaczenia są niezbędnymi warunkami do tego, aby prowadzona farmakoterapia była skuteczna i bezpieczna. W artykule rozpoczynającym serię “Interakcje leków z pożywieniem” wspomniano, że zachodzące zmiany mogą być niepożądane lub pożyteczne - co wykorzystywane jest w procesie leczenia i właśnie o takim przykładzie pożądanej interakcji można przeczytać w dzisiejszym tekście.
Badania kliniczne wyrobów medycznych cz. III

Badania kliniczne wyrobów medycznych cz. III

W dzisiejszej części pora przyjrzeć się uzyskiwaniem pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego wyrobu medycznego. Natomiast w kontekście samego prowadzenia takiego badania pochylimy się nad normami ISO, pomocnych w celu ułatwienia wytwórcom spełnienia zasadniczych wymagań odnoszących się do wyrobu.
Glutamina w immunożywieniu cz.2

Glutamina w immunożywieniu cz.2

Po okresie początkowej euforii glutaminą, zaczęło pojawiać się więcej badań z już mniej jednoznacznymi wynikami, zwłaszcza jeśli chodzi o pacjentów w stanie krytycznym...
Interakcje leków z pożywieniem cz. 7 – Klindamycyna i Linkomycyna

Interakcje leków z pożywieniem cz. 7 – Klindamycyna i Linkomycyna

Powoli zbliżając się do końca serii artykułów w których poruszana jest tematyka interkacji leków przeciwbakteryjnych z pożywieniem, zajmiemy się dzisiaj klindamycyną i linkomycyną – antybiotykami z grupy linkozamidów o działaniu przede wszystkim bakteriostatycznym oraz bakteriobójczym w stopniu zależnym od stężenia w miejscu zakażenia i od wrażliwości drobnoustrojów.
Loading...

Bezpieczeństwo terapii

GIF: Wycofanie z obrotu serii szczepionek przeciw rotawirusom

GIF: Wycofanie z obrotu serii szczepionek przeciw rotawirusom

22 marca Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu serii produktu leczniczego Rotarix.
Zwiększone ryzyko zatorowości płucnej po zastosowaniu większej dawki Xeljanzu

Zwiększone ryzyko zatorowości płucnej po zastosowaniu większej dawki Xeljanzu

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała zalecenie dotyczące ograniczenia stosowania zwiększonych dawek preparatu Xeljanz (tofacitinib). Wstępne wyniki badań prowadzone pod kątem bezpieczeństwa leku, wskazują na zwiększone ryzyko wystąpienia zakrzepu krwi w płucach, przy podawaniu 2 dawek na dobę 10 mg Xeljanzu.
GIF: Wycofanie z obrotu serii żelu na trądzik

GIF: Wycofanie z obrotu serii żelu na trądzik

19 marca Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 2 serii produktu leczniczego Benzacne.
GIF: Wycofanie z obrotu serii zawiesin do nebulizacji

GIF: Wycofanie z obrotu serii zawiesin do nebulizacji

15 marca Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu serii produktów leczniczych Benodil 0,125 mg/ml i Benodil 0,25 mg/ml.
Loading...

Wydarzenia

Tydzień do rozpoczęcia 24. Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Farmaceutów Szpitalnych w Barcelonie

Tydzień do rozpoczęcia 24. Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Farmaceutów Szpitalnych w Barcelonie

Już za niewiele ponad tydzień rusza 24. Kongres Farmaceutów Szpitalnych. W tym roku odbędzie się Barcelonie i gościć będzie ponad 3400 uczestników z ponad 60 krajów.
Polscy okuliści vs jaskra

Polscy okuliści vs jaskra

W dniach 10–16 marca 2019 roku w Polsce, w ramach Światowego Tygodnia Jaskry rozpoczyna się trzecia edycja bezpłatnych badań profilaktycznych w kierunku jaskry, na które zaprasza Polskie Towarzystwo Okulistyczne.
Szkolenie "Dwuwymiarowy łańcuch dostaw, czyli jak wdrażać Dyrektywę fałszywkową"

Szkolenie „Dwuwymiarowy łańcuch dostaw, czyli jak wdrażać Dyrektywę fałszywkową”

9 marca w Poznaniu odbędzie stacjonarne szkolenie "Dwuwymiarowy łańcuch dostaw, czyli jak wdrażać Dyrektywę fałszywkową", organizowane przez Instytut Logistyki i Magazynowania. Dowiedz się więcej.
Konferencja prasowa "Diagnostyka i leczenie raka płuca – obecnie i prognozy na przyszłość"

Konferencja prasowa „Diagnostyka i leczenie raka płuca – obecnie i prognozy na przyszłość”

25 lutego 2019 r. w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych odbyła się konferencja prasowa. Głównym tematem rozmów był rak płuc - jego diagnostyka i leczenie.
Loading...