Strona główna


Aktualności

MZ: Kampania "„Pacjent w badaniach klinicznych”

MZ: Kampania „„Pacjent w badaniach klinicznych”

Ministerstwo Zdrowia, Polski Fundusz Rozwoju, Rzecznik Praw Pacjenta oraz ich partnerzy zaprezentowali wczoraj założenia projektu „Pacjent w Badaniach Klinicznych”.
EMA: monitorowanie bezpieczeństwa leków  u dzieci

EMA: monitorowanie bezpieczeństwa leków u dzieci

EMA opublikowała nowy rozdział dobrych praktyk w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii (GVP): rozdział IV dotyczący szczególnych względów dotyczących populacji pediatrycznej. Oferuje całościowe spojrzenie na pediatryczny nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii i dostarcza wskazówek, jak najlepiej wykorzystać istniejące narzędzia i procesy, aby sprostać specyficznym potrzebom i wyzwaniom związanym z monitorowaniem bezpieczeństwa leków stosowanych u dzieci.
URPL: wykaz leków dopuszczonych do obrotu 10/2018

URPL: wykaz leków dopuszczonych do obrotu 10/2018

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zamieścił wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w październiku 2018r.
Koktajl z leków przedłuża życie dwukrotnie

Koktajl z leków przedłuża życie dwukrotnie

Zespół naukowców pod kierownictwem głównego badacza dr. Jana Grubera z Yale-NUS College odkrył połączenie leków, które nie tylko zwiększa zdrową długość życia uCaenorhabditis elegans (C. elegans), ale także opóźnia tempo starzenia się nicieni.
Loading...

Farmaceuta w szpitalu

Dokumentacja w badaniu klinicznym cz. I

Dokumentacja w badaniu klinicznym cz. I

W poprzednich artykułach dotyczących badań klinicznych w szpitalach podkreśliłem rolę farmaceutów w całym procesie badaniowym i zaznaczyłem, iż niejednokrotnie stają się oni koordynatorami badania. Z tego też względu warto poznać specyfikę badań klinicznych od kuchni.
Punkty krytyczne w procesie farmakoterapii pacjenta hospitalizowanego

Punkty krytyczne w procesie farmakoterapii pacjenta hospitalizowanego

Myśląc o błędzie w medycynie dojdziemy do wniosku, że towarzyszy on tej dziedzinie od początków jej istnienia. Często niestety analiza przypadku dotyczy znalezienia i wyeksponowania winnego, zdobycia materiału dowodowego w procesach sądowych. Mylić się to rzecz ludzka, jednak ważne jest, aby starać się określać punkty krytyczne i znajdować rozwiązania o charakterze prewencyjnym.
Żywienie pozajelitowe w zaburzeniach pracy wątroby

Żywienie pozajelitowe w zaburzeniach pracy wątroby

Pacjent, u którego występują zaburzenia pracy wątroby, wymaga szczególnej uwagi w kontekście żywienia pozajelitowego, ponieważ żywienie tą drogą samo w sobie stanowi ryzyko uszkodzenia wątroby i może skutkować nasileniem choroby podstawowej
Czy farmaceuta na oddziale to problem?

Czy farmaceuta na oddziale to problem?

Wciąż brak jest jednak odpowiednich rozwiązań prawnych, by opieka farmaceutyczna mogła zaistnieć na oddziale - ale czy tylko o to chodzi?
Loading...

Bezpieczeństwo terapii

URPL: komunikat dot. produktów zawierających walproinian

URPL: komunikat dot. produktów zawierających walproinian

URPL umieścił na swojej stronie komunikat zatytułowany "Produkty lecznicze zawierające walproinian: nowe ograniczenia stosowania; wprowadzenie programu zapobiegania ciąży".
URPL: komunikat bezpieczeństwa dot. Erwinase

URPL: komunikat bezpieczeństwa dot. Erwinase

URPL opublikował na swojej stronie zawiadomienie o wyczerpaniu zapasów oraz specjalne wytyczne dotyczące postępowania z produktem Erwinase z serii 187aG i 188aG.
GIF: wycofanie serii Aerius

GIF: wycofanie serii Aerius

W dniu 29.10.2018r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny decyzją nr 112/WC/2018 zarządził wycofanie z obrotu serii produktu Aerius.
GIF: Wycofanie serii Xaloptic

GIF: Wycofanie serii Xaloptic

W dniu 26.10.2018r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny decyzją nr 111/WC/2018 zarządził wycofanie z obrotu serii produktu Xaloptic.
Loading...

Wydarzenia

AOTMiT: 16. posiedzenie Rady Taryfikacji

AOTMiT: 16. posiedzenie Rady Taryfikacji

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji opublikowała plan spotkania Rady Taryfikacji 16/2018.
Relacja z Academy Seminar 2018 cz.II

Relacja z Academy Seminar 2018 cz.II

Podczas tegorocznej edycji szkolenia Academy Seminar organizowanej przez EAHP dużo uwagi poświęcono także klinicznym potrzebom pacjentów, dla których okresowe problemy z dostępnością produktów leczniczych na rynku są dużym utrudnieniem.
EMA: podsumowanie spotkania PRAC

EMA: podsumowanie spotkania PRAC

W dniach 29-31 października odbyło się spotkanie komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) przy Europejskiej Agencji Leków.
VI Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa dot. farmakoekonomiki

VI Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa dot. farmakoekonomiki

W dniu 23 listopada 2018r. odbędzie się VI Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa „Farmakoekonomika szansą na zbilansowanie wydatków systemu opieki zdrowotnej w Polsce”
Loading...