Strona główna

REKLAMA
REKLAMA


Aktualności

Rejestracja nowego testu na koronawirusa

Rejestracja testu wykrywającego SARS-CoV-2 w 2 godziny

Lubelski producent i dystrybutor wyrobów medycznych BioMaxima S.A. otrzymał zgodę na rejestrację w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) testu genetycznego do wykrywania SARS-CoV-2.
Brak dowodów na związek leków na nadciśnienie z przebiegiem COVID-19

EMA: Brak dowodów na związek leków na nadciśnienie z zaostrzeniem przebiegu COVID-19

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała komunikat dotyczący potencjalnie negatywnego wpływu na przebieg choroby COVID-19 wywoływanego przez leki stosowane w terapii nadciśnienia tętniczego.
GIF: Wycofanie z obrotu produktu leczniczego Megalia

GIF: Wycofanie z obrotu produktu leczniczego Megalia

26 marca 2020 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu pojedynczej serii leku Megalia. Lek ten stosuje się w braku łaknienia, spadku masy ciała, których przyczyną jest choroba nowotworowa lub AIDS.
Zmiana kategorii dostępności

URPL: Zmiana kategorii dostępności leku przeciwhistaminowego Cetigran

6 marca lutego 2020 roku decyzją Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych produkt leczniczy Cetigran (Cetirizini dihydrochloridum) zmienia kategorię dostępności. Cetigran jest lekiem działającym przeciwalergicznie.
Loading...

Farmaceuta w szpitalu

Odpowiednie przechowywanie produktów leczniczych w Apteczkach Oddziałowych jest kluczowe, aby zachować bezpieczeństwo stosowania leków

Bezpieczne przechowywanie produktów leczniczych w Apteczkach Oddziałowych

Zarówno w kontekście kształtującej się Ustawy o zawodzie farmaceuty, jak i codziennej praktyki farmaceuty szpitalnego, na uwagę zasługuje obowiązek nadzoru nad gospodarką produktami leczniczymi nie tylko w obrębie apteki, ale w całym szpitalu.
Karbapenemy i problem oporności w szpitalach

Karbapenemy – problem oporności w lecznictwie zamkniętym

Jednym z największych problemów medycyny w dzisiejszych czasach jest bardzo szybkie narastanie lekooporności i jej rozprzestrzenianie wśród najistotniejszych czynników etiologicznych zakażeń u ludzi. Dodatkowo towarzyszy temu brak nowych i skutecznych antybiotyków. Czy jesteśmy w stanie spowolnić lub zatrzymać ten proces?
Interakcje leków z pożywieniem cz. 8 – Cefuroksym

Interakcje leków z pożywieniem cz. 8 – Cefuroksym

Znajomość problematyki interakcji pomiędzy żywnością a lekami i świadomość ich znaczenia są niezbędnymi warunkami do tego, aby prowadzona farmakoterapia była skuteczna i bezpieczna. W artykule rozpoczynającym serię “Interakcje leków z pożywieniem” wspomniano, że zachodzące zmiany mogą być niepożądane lub pożyteczne - co wykorzystywane jest w procesie leczenia i właśnie o takim przykładzie pożądanej interakcji można przeczytać w dzisiejszym tekście.
Badania kliniczne wyrobów medycznych cz. III

Badania kliniczne wyrobów medycznych cz. III

W dzisiejszej części pora przyjrzeć się uzyskiwaniem pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego wyrobu medycznego. Natomiast w kontekście samego prowadzenia takiego badania pochylimy się nad normami ISO, pomocnych w celu ułatwienia wytwórcom spełnienia zasadniczych wymagań odnoszących się do wyrobu.
Loading...

Bezpieczeństwo terapii

Brak dowodów na związek leków na nadciśnienie z przebiegiem COVID-19

EMA: Brak dowodów na związek leków na nadciśnienie z zaostrzeniem przebiegu COVID-19

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała komunikat dotyczący potencjalnie negatywnego wpływu na przebieg choroby COVID-19 wywoływanego przez leki stosowane w terapii nadciśnienia tętniczego.
GIF: Wycofanie z obrotu produktu leczniczego Megalia

GIF: Wycofanie z obrotu produktu leczniczego Megalia

26 marca 2020 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu pojedynczej serii leku Megalia. Lek ten stosuje się w braku łaknienia, spadku masy ciała, których przyczyną jest choroba nowotworowa lub AIDS.
Zmiana kategorii dostępności

URPL: Zmiana kategorii dostępności leku przeciwhistaminowego Cetigran

6 marca lutego 2020 roku decyzją Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych produkt leczniczy Cetigran (Cetirizini dihydrochloridum) zmienia kategorię dostępności. Cetigran jest lekiem działającym przeciwalergicznie.
GIF zezwala na wykonanie produktu: roztwór antyseptyczny na spirytusie konsumpcyjnym

GIF: Roztwór antyseptyczny można sporządzić na spirytusie konsumpcyjnym

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat w którym informuje o dopuszczeniu spirytusu konsumpcyjnego do wykonania roztworu antyseptycznego w aptekach.
Loading...

Wydarzenia

Narodowy Program Ochrony Antybiotyków zaprasza na spotkanie szkoleniowe dla lekarzy i pozostałych członków zespołów ds. antybiotykoterapii.

Warsztaty dla zespołów ds. antybiotykoterapii

Narodowy Program Ochrony Antybiotyków zaprasza na spotkanie szkoleniowe dla lekarzy i pozostałych członków zespołów ds. antybiotykoterapii. Szkolenie odbędzie się w dniach 6-7 marca 2020 roku w Warszawie.
Konferencja dla kierowników aptek szpitalnych

Podkarpacka OIA: Konferencja dla kierowników aptek szpitalnych

Podkarpacka Okręgowa Izba Aptekarska zaprasza na konferencję dedykowaną kierownikom aptek szpitalnych. Konferencja odbędzie się 21 lutego 2020 roku w Rzeszowie.
OIA w Warszawie zaprasza na spotkanie pracowników aptek szpitalnych zakładowych i działów farmacji szpitalnej

OIA w Warszawie: Zebranie Komisji Aptek Szpitalnych, Zakładowych i Działów Farmacji Szpitalnej

Okręgowa Izba Aptekarska w Warszawie zaprasza na zebranie pracowników Komisji Aptek Szpitalnych, Zakładowych i Działów Farmacji Szpitalnej. Spotkanie odbędzie się 13 lutego 2020 roku.
ŚIA zaprasza na szkolenie dla farmaceutów szpitalnych

ŚIA: Szkolenie dla farmaceutów szpitalnych

Śląska Izba Aptekarska zaprasza farmaceutów aptek szpitalnych na szkolenie z zakresu przygotowania szpitala do akredytacji. Wydarzenie odbędzie się 11 lutego 2020 roku.
Loading...

REKLAMA
REKLAMA