GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Mitomycin Accord

GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Mitomycin Accord

12 stycznia 2020 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 1 serii produktu leczniczego Mitomycin Accord.
GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Sulfarinol

GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Sulfarinol

13 stycznia 2020 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 5 serii kropli do nosa Sulfarinol. Przyczyną jest zanieczyszczenie substancji leczniczej.
GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Espumisan

GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Espumisan

10 stycznia 2020 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 1 serii produktu leczniczego Espumisan. Przyczyną jest ulotka innego leku znajdująca się w opakowaniu.
GIF: Wycofanie z obrotu preparatu z ranitydyną – Riflux

GIF: Wycofanie z obrotu preparatu z ranitydyną – Riflux

5 grudnia 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu 15 serii preparatu Riflux. Przyczyną wycofania, tak jak w przypadku innych leków z ranitydyną jest wykryte zanieczyszczenie substancji czynnej N-Nitrozodimetyloaminą (NDMA).
GIF: Wycofanie z obrotu pochodzących z importu równoległego serii leku Debridat

GIF: Wycofanie z obrotu pochodzących z importu równoległego serii leku Debridat

22 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu kolejnych serii preparatu Debridat. Tym razem decyzje odnoszą się do serii leków pochodzących z importu równoległego.
GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Apra-swift

GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Apra-swift

20 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 1 serii preparatu Apra-swift. Powodem decyzji jest nieprawidłowy nadruk na jednej ze ścianek opakowania produktu.
GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Debridat

GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Debridat

20 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 8 serii preparatu Debridat. W związku z potencjalną wadą jakościową decyzja ma charakter prewencyjny.
GIF: Raniberl Max dołączył do wycofanych produktów z ranitydyną

GIF: Raniberl Max dołączył do wycofanych produktów z ranitydyną

8 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu preparatu Raniberl Max. Przyczyną wycofania, tak jak w przypadku innych leków z ranitydyną jest wykryte zanieczyszczenie substancji czynnej N-Nitrozodimetyloaminą (NDMA).
GIF: Wycofanie z obrotu serii probiotyku Lakcid Forte

GIF: Wycofanie z obrotu serii probiotyku Lakcid Forte

6 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 2 serii preparatu Lakcid Forte. Wycofanie dotyczy dwóch postaci probiotyku: proszku do sporządzania zawiesiny doustnej i kapsułek twardych.
GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Flavamed

GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Flavamed

30 października 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 7 serii produktu leczniczego Flavamed. Przyczyną wycofania są problemy z czystością produktu.