Na podstawie wspomnianej decyzji GIF zarządza się na terenie całego kraju wycofanie z obrotu serii produktu:
Flucinar N
(Fluocinoloni actonidum + Neomycini sulfas), (0,25 mg + 5 mg)g, maść tuba 15 g
numer serii: 711146
data ważności: 11.2020
Podmiot odpowiedzialny PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Republika Czeska
Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Valeant Pharma Poland Sp z o.o. z siedzibą w Rzeszowie
Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Przyczyną decyzji jest uzyskanie wyniku poza specyfikacją w zakresie zanieczyszczeń pochodzących od fluocinolonu acetonidu.
Decyzję znajdziesz tutaj.
Źródło: GIF
