Decyzja odnosi się do produktu Megalia (octan megestrolu). Przyczyną wycofania poniższej serii leku jest niespełnienie wymagań jakościowych w zakresie parametru czystość mikrobiologiczna (czytaj także: Wycofanie z obrotu dwóch leków: Saridon i Reseligo).
Numer serii produktu wycofanego z obrotu:
Megalia (octan megestrolu), 40 mg/ml, zawiesina doustna, 240 ml
- numer serii: A1001119, data ważności: 11.2021
Podmiotem odpowiedzialnym za powyższą serię produktu jest Vipharm S.A.
Źródło: GIF
