Tag: GIF
GIF: Wycofanie z obrotu preparatu z ranitydyną – Riflux
5 grudnia 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu 15 serii preparatu Riflux. Przyczyną wycofania, tak jak w przypadku innych leków z ranitydyną jest wykryte zanieczyszczenie substancji czynnej N-Nitrozodimetyloaminą (NDMA).
GIF: Wycofanie z obrotu pochodzących z importu równoległego serii leku Debridat
22 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu kolejnych serii preparatu Debridat. Tym razem decyzje odnoszą się do serii leków pochodzących z importu równoległego.
GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Apra-swift
20 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 1 serii preparatu Apra-swift. Powodem decyzji jest nieprawidłowy nadruk na jednej ze ścianek opakowania produktu.
GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Debridat
20 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 8 serii preparatu Debridat. W związku z potencjalną wadą jakościową decyzja ma charakter prewencyjny.
GIF: Raniberl Max dołączył do wycofanych produktów z ranitydyną
8 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu preparatu Raniberl Max. Przyczyną wycofania, tak jak w przypadku innych leków z ranitydyną jest wykryte zanieczyszczenie substancji czynnej N-Nitrozodimetyloaminą (NDMA).
GIF: Wycofanie z obrotu serii probiotyku Lakcid Forte
6 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 2 serii preparatu Lakcid Forte. Wycofanie dotyczy dwóch postaci probiotyku: proszku do sporządzania zawiesiny doustnej i kapsułek twardych.
GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Flavamed
30 października 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 7 serii produktu leczniczego Flavamed. Przyczyną wycofania są problemy z czystością produktu.
GIF: Wycofań leków z ranitydyną ciąg dalszy – tym razem Ranimax
29 października 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu preparatu Ranimax. Przyczyną wycofania, tak jak w przypadku innych leków z ranitydyną jest wykryte zanieczyszczenie substancji czynnej N-Nitrozodimetyloaminą (NDMA).
GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Clopidogrel Genoptim
25 października 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 1 serii produktu leczniczego Clopidogrel Genoptim. Powodem decyzji są stwierdzone problemy z czystością produktu.
GIF: Wycofanie z obrotu 8 serii preparatu Mitomycin C Kyowa
25 października 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 8 serii produktu leczniczego Mitomycin C Kyowa. Wycofanie dotyczy dwóch różnych dawek antybiotyku.
