Gif uchylił decyzję z 21 września 2018 roku i zezwolił na ponowny obrót 1 serii syropu Flegafortan

GIF: Kolejna seria syropu Flegafortan ponownie dopuszczona do obrotu

14 lutego 2020 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) pozytywnie rozpatrzył wniosek o uchylenie decyzji z dnia 21 września 2018 roku, która wycofała z obrotu 40 serii preparatu na kaszel. Tym razem do obrotu powróci 1 seria syropu.
GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Mitomycin Accord

GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Mitomycin Accord

12 stycznia 2020 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 1 serii produktu leczniczego Mitomycin Accord.
Gif uchylił decyzję z 21 września 2018 roku i zezwolił na ponowny obrót 1 serii syropu Flegafortan

GIF: Seria wycofanego syropu Flegafortan ponownie dopuszczona do obrotu

27 stycznia 2020 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) pozytywnie rozpatrzył wniosek o uchylenie decyzji z dnia 21 września 2018 roku, która wycofała z obrotu 40 serii preparatu na kaszel.
GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Sulfarinol

GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Sulfarinol

13 stycznia 2020 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 5 serii kropli do nosa Sulfarinol. Przyczyną jest zanieczyszczenie substancji leczniczej.
GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Espumisan

GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Espumisan

10 stycznia 2020 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 1 serii produktu leczniczego Espumisan. Przyczyną jest ulotka innego leku znajdująca się w opakowaniu.
GIF ponownie dopuścił do obrotu serię produktu leczniczego Lecalpin

GIF: seria wycofanego preparatu Lecalpin ponownie dopuszczona do obrotu

3 stycznia 2020 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) pozytywnie rozpatrzył wniosek o uchylenie decyzji z dnia 21 maja 2019 roku, która wycofała z obrotu serię preparatu na nadciśnienie.
GIF uchylił decyzję dot. wycofania 3 leków firmy SYNTEZA

GIF: serie wycofanych produktów firmy SYNTEZA znów w obrocie

16 grudnia 2019 roku, Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) pozytywnie rozpatrzył wniosek o uchylenie decyzji z dnia 26 kwietnia 2019 roku, który wycofał z obrotu serie 3 produktów leczniczych.
GIF: Wycofanie z obrotu preparatu z ranitydyną – Riflux

GIF: Wycofanie z obrotu preparatu z ranitydyną – Riflux

5 grudnia 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu 15 serii preparatu Riflux. Przyczyną wycofania, tak jak w przypadku innych leków z ranitydyną jest wykryte zanieczyszczenie substancji czynnej N-Nitrozodimetyloaminą (NDMA).
GIF: Wycofanie z obrotu pochodzących z importu równoległego serii leku Debridat

GIF: Wycofanie z obrotu pochodzących z importu równoległego serii leku Debridat

22 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu kolejnych serii preparatu Debridat. Tym razem decyzje odnoszą się do serii leków pochodzących z importu równoległego.
GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Apra-swift

GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Apra-swift

20 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 1 serii preparatu Apra-swift. Powodem decyzji jest nieprawidłowy nadruk na jednej ze ścianek opakowania produktu.