Wycofanie serii pochodzących z importu równoległego jest także spowodowane ryzykiem obecności ciała obcego w produkcie.
| Produkt leczniczy | Podmiot odpowiedzialny | Decyzja |
| Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Delfarma Sp. z o.o. z siedzibą w Łodzi | Kliknij |
| Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: InPharm Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie | Kliknij |
| Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Pretium Farm Sp. z o.o. z siedzibą w Toruniu | Kliknij |
| Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Pharmapoint S.A. z siedizba w Łodzi | Kliknij |
| Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: PharmaVitae Sp. z o.o. z siedzibą w Leśnej | Kliknij |
| Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Aga Kommerz spol. s.r.o. z siedzibą w Czeskim Cieszynie, Czechy | Kliknij |
Pierwsze wycofanie
20 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pierwszą decyzję o wycofaniu 8 serii preparatu Debridat. Przyczyną również było ryzyko wystąpienia ciała obcego w preparacie (czytaj więcej: Wycofanie z obrotu serii preparatu Debridat).
Źródło: GIF
