REKLAMA
REKLAMA

GIF: Wycofanie z obrotu serii preparatu Debridat

20 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 8 serii preparatu Debridat. W związku z potencjalną wadą jakościową decyzja ma charakter prewencyjny.

Decyzja odnosi się do serii produktu Debridat (Trimebutinum). Wycofanie jest skutkiem potencjalnej możliwości wykrycia obecności ciała obcego w produkcie. (czytaj także: Raniberl Max dołączył do wycofanych produktów z ranitydyną).

 

 

REKLAMA
REKLAMA

Numery serii produktu wycofanego z obrotu:

Debridat (Trimebutinum), 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

  • 3863, data ważności: 31.01.2022,
  • 3874, data ważności: 30.04.2022,
  • 3875, data ważności: 30.04.2022,
  • 3876, data ważności: 30.04.2022,
  • 3827, data ważności: 30.06.2021,
  • 3828, data ważności: 30.06.2021,
  • 3829, data ważności: 31.07.2021,
  • 3844, data ważności: 30.09.2021.

 

Podmiotem odpowiedzialnym za powyższy produkt jest Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia.

 

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Pełna treść decyzji.

 

Źródło: GIF

REKLAMA
REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

2 komentarze Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Obecność ciała obcego, hmm brzmi ciekawie.
I jeszcze Apra-Swift 30 mg, też wycofana https://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/decyzje/1552,Decyzja-Nr-84WC2019.html