Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/2719/19 dla produktu leczniczego Canesten (Clotrimazolum), kapsułka dopochwowa, miękka, 500 mg, nr pozwolenia 23603. Podmiotem odpowiedzialnym dla tego produktu jest Bayer Sp. z o.o..
Decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: Rp na OTC.
Decyzja o zmianie kategorii dostępności weszła w życie z dniem 3 grudnia 2019 roku.
Lek Canesten stosuje się w leczeniu zakażeń pochwy i żeńskich zewnętrznych narządów płciowych spowodowanych drobnoustrojami wrażliwymi na klotrymazol.
Źródło: NIA
