Departament Rejestru i Importu Równoległego Produktów Leczniczych URPL przekazał informacje o decyzjach prezesa Urzędu na temat zmiany kategorii dostępności określonych produktów leczniczych z Rp na OTC. Decyzje te weszły w życie 28 grudnia 2018 r. i dotyczą:
- produktu leczniczego Ciclolack (Ciclopirox olaminum), leczniczego lakieru do paznokci, 80 mg/g, nr pozwolenia 20444, podmiotem odpowiedzialnym dla tego produktu leczniczego jest Sun-Farm Sp. z o.o.;
- produktu leczniczego Clotidal (Clotrimazolum), kremu dopochwowego, 10 mg/g, nr pozwolenia 24123, podmiotem odpowiedzialnym dla tego produktu leczniczego jest US Pharmacia Sp. z o.o.;
- produktu leczniczego Pyrantelum Polpharma (Pyrantelum), tabletek, 250 mg, nr pozwolenia R/2064, podmiotem odpowiedzialnym dla tego produktu leczniczego są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Źródło: IK/NIA
