Lonsurf – stanowisko Rady Przejrzystości
Stanowisko Rady Przejrzystości nr 59/2023 z dnia 5 czerwca 2023 roku w sprawie oceny leku Lonsurf (triflurydyna + typiracyl) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)” brzmi:
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją produktów leczniczych:
• Lonsurf (trifluridinum + tipiracilum), tabletki powlekane, 20 mg + 8,19 mg, 60 tabl., GTIN: 05901571320649;
• Lonsurf (trifluridinum + tipiracilum), tabletki powlekane, 15 mg + 6,14 mg, 20 tabl., GTIN: 05901571320618;
• Lonsurf, (trifluridinum + tipiracilum), tabletki powlekane, 15 mg + 6,14 mg, 60 tabl., GTIN: 05901571320625;
• Lonsurf, (trifluridinum + tipiracilum), tabletki powlekane, 20 mg + 8,19 mg, 20 tabl., GTIN: 05901571320632;
w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na zaawansowanego raka przełyku i żołądka (ICD-10: C15-C16)”, w ramach istniejącej grupy limitowej i wydawanie ich bezpłatnie, jedynie w sytuacji wcześniejszego leczenia schematami zawierającymi taksany.
Rada Przejrzystości uważa za zasadne zastosowanie instrumentu dzielenia ryzyka zapewniającego koszty stosowania wnioskowanego leku na poziomie nie wyższym niż dotychczasowe koszty stosowania tego leku we wszystkich refundowanych wskazaniach, a także wprowadzenia mechanizmu polegającego na ograniczeniu maksymalnych wydatków płatnika publicznego.
Czytaj także: Nowa lista leków refundowanych – maj 2023
Opdivo – stanowisko Rady Przejrzystości
Stanowisko Rady Przejrzystości nr 60/2023 z dnia 5 czerwca 2023 roku w sprawie oceny leku Opdivo (nivolumabum) w ramach programu lekowego B.141 „Leczenie pacjentów z rakiem urotelialnym (ICD-10 C61, C65, C66, C67, C68)” brzmi:
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne objęcie refundacją produktów leczniczych:
• Opdivo (niwolumab), konc. do sporządzania r-ru do inf., 10 mg/ml, 1 fiol. 10 ml, GTIN: 05909991220518;
• Opdivo (niwolumab), konc. do sporządzania r-ru do inf., 10 mg/ml, 1 fiol. 4 ml, GTIN: 05909991220501,
w ramach programu lekowego B.141 „Leczenie pacjentów z rakiem urotelialnym (ICD-10 C61, C65, C66, C67, C68)”, w ramach istniejącej grupy limitowej i wydawanie ich bezpłatnie.
Rada Przejrzystości nie zgłasza uwag do propozycji instrumentu dzielenia ryzyka.
Rada zgłasza następujące uwagi do projektu programu lekowego:
• rozważenie ujednolicenia kryterium czasu do rozpoczęcia terapii adjuwantowej (120 vs 90 dni od zabiegu operacyjnego) zapisanego w programie, w stosunku do rekomendacji PTOK;
• zawężenie populacji rekrutowanej do pacjentów u których wcześniej stosowano neoadjuwantową chemioterapię opartą na związkach platyny.
Czytaj także: TOP 10 leków onkologicznych do refundacji
Lipistart – stanowisko Rady Przejrzystości
Stanowisko Rady Przejrzystości nr 61/2023 z dnia 5 czerwca 2023 roku w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Lipistart we wskazaniach: deficyt LCHAD, deficyt VLCAD, deficyt CPT1, deficyt CPT2, chłonkobrzusze, wada serca – stan po leczeniu kardiochirurgicznym brzmi:
Rada Przejrzystości uznaje za zasadne wydawanie zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Lipistart, proszek, puszka 400 g, we wskazaniach: deficyt LCHAD, deficyt VLCAD, deficyt CPT1, deficyt CPT2, chłonkobrzusze, wada serca – stan po leczeniu kardiochirurgicznym.
Źródło: AOTMiT
