W oświadczeniu Roche zapewnia, że nadal rozwija nowe cząsteczki w zakresie immunologii, onkologii i hematologii. Jednak hurtownia Roche Polska nie otrzymuje już nowych dostaw z Centrali i zakończyła dystrybucję leku w Polsce. Wynika to z decyzji o wycofywaniu produktu Roferon-A. Co więcej pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu w Polsce straciło ważność z dniem 1.07.2019.
Podmiot podkreśla, że decyzja o wycofaniu nie jest związana w żadnym stopniu z profilem bezpieczeństwa produktu Roferon-A. Natomiast w celu uzyskania porady i informacji na temat dalszego leczenia, pytania należy kierować do lekarza prowadzącego. Wynika to z faktu, że lek jest dostępny tylko z przepisu lekarza.
Produkt leczniczy Roferon-A jest lekiem zawierającym rekombinowany interferon alfa-2a. Wskazaniem do stosowania preparatu jest:
- białaczka włochatokomórkowa,
- przewlekła faza białaczki szpikowej przewlekłej z obecnością chromosomu Filadelfia,
- chłoniaki skórne z limfocytów T,
- potwierdzone histologicznie wirusowe zapalenie wątroby typu B,
- potwierdzone histologicznie wirusowym zapaleniem wątroby typu C
- chłoniaki nieziarnicze typu grudkowego,
- zaawansowany stadium raka nerki,
- czerniaki złośliwy w II stopniu zaawansowania wg AJCC.
Zobacz także: Wykaz leków z pozwoleniem na obrót w czerwcu 2019 r.
