Badanie wykazało, iż codzienne stosowanie aspiryny nie przynosiło korzyści w odniesieniu do pierwotnego punktu końcowego, w którym osoby starsze mogą przeżyć bez niepełnosprawności. Liczbowo wyższy wskaźnik drugorzędowego punktu końcowego zgonu z jakiejkolwiek przyczyny zaobserwowano w przypadku aspiryny niż w grupie placebo.
W latach 2010–2014 prawie 20 tysięcy osób bez chorób sercowo-naczyniowych włączono do badania, w ramach którego otrzymywali oni kwas acetylosalicylowy w dawce 100 mg lub placebo raz na dobę.
Po okresie obserwacji (mediana = 4,7 roku) ryzyko zgonu z jakiejkolwiek przyczyny wynosiło 12,7/1000 osobolat w grupie przyjmującej kwas acetylosalicylowy oraz 11,1/1000 osobolat w grupie z placebo (5,9% vs 5,2%, hazard względny [HR]: 1,14; 95% CI: 1,01–1,29). Różnica ta związana była z nieoczekiwanie większym ryzykiem zgonu spowodowanego nowotworem złośliwym w grupie przyjmującej kwas acetylosalicylowy – 1,6 dodatkowych zgonów na 1000 osobolat (3,1% vs 2,3%; HR: 1,32; 95% CI: 1,10–1,56).
W tym samym okresie ryzyko wystąpienia choroby związanej z układem sercowo-naczyniowym wynosiło 10,7/1000 osobolat w grupie stosującej kwas acetylosalicylowy w porównaniu do 11,3/1000 osobolat w grupie otrzymującej placebo (4,7% vs 4,9%; HR: 0,95; 95% CI: 0,83–1,08). Ryzyko poważnego krwawienia wynosiło odpowiednio 8,6 vs 6,2/1000 osobolat (3,8% vs 2,8%). Nie odnotowano różnic w zakresie odsetka trwałej fizycznej niepełnosprawności (1,8% vs 2,2%; dodatkowy punkt końcowy) oraz w zakresie ryzyka zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, demencji lub trwałej niepełnosprawności fizycznej (9,7% vs 9,5%; HR: 1,01; 95% CI: 0,92–1,11; główny punkt końcowy).
Źródło: McNeil J.J., Nelson M.R., Woods R.L. i wsp.; ASPREE Investigator Group: Effect of Aspirin on All-Cause Mortality in the Healthy Elderly / Effect of Aspirin on Cardiovascular Events and Bleeding in the Healthy Elderly / Effect of Aspirin on Disability-free Survival in the Healthy Elderly. N. Engl. J. Med., 2018 Sep 16.
