Aktualnosci


Aktualności

GIF: Wycofanie z obrotu serii szczepionek przeciw rotawirusom

GIF: Wycofanie z obrotu serii szczepionek przeciw rotawirusom

22 marca Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu serii produktu leczniczego Rotarix.
KOWAL: Odbył się webinar dla Użytkowników Końcowych

KOWAL: Odbył się webinar dla Użytkowników Końcowych

21 marca Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków zoorganizowała webinar skierowany do Użytkownikow Końcowych. Jakie kwestie poruszono?
Od 16 kwietnia 2019 roku zakup preparatów leczniczych zawierających HES tylko po uzyskaniu akredytacji przez szpital

Od 16 kwietnia 2019 roku zakup preparatów leczniczych zawierających HES tylko po uzyskaniu akredytacji przez szpital

Wyniki dwóch badań typu DUS (Drug Utilisation Studies), polegających na kontroli stosowania leków wykazały, że ograniczenia wprowadzone w 2013 roku, które dotyczyły zalecanych ograniczeń stosowania roztworów HES nie są w całości respektowane.
Zwiększone ryzyko zatorowości płucnej po zastosowaniu większej dawki Xeljanzu

Zwiększone ryzyko zatorowości płucnej po zastosowaniu większej dawki Xeljanzu

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała zalecenie dotyczące ograniczenia stosowania zwiększonych dawek preparatu Xeljanz (tofacitinib). Wstępne wyniki badań prowadzone pod kątem bezpieczeństwa leku, wskazują na zwiększone ryzyko wystąpienia zakrzepu krwi w płucach, przy podawaniu 2 dawek na dobę 10 mg Xeljanzu.
Loading...