Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/0553/19 dla produktu leczniczego Maxicortan (Hydrocortisoni acetas), krem, 10 mg/g nr pozwolenia 24551. Podmiotem odpowiedzialnym dla tego produktu jest Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: Rp na: OTC.
Decyzja o zmianie kategorii dostępności weszła w życie z dniem 29.03.2019 roku. W związku z przeprowadzonymi zmianami poniżej zamieszczamy kopię decyzji.
Źródło: NIA
