Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/0305/19 dla produktu leczniczego Zincas forte (Zinci hydroaspartas) tabletki, 27 mg jonów cynku, nr pozwolenia R/2637. Podmiotem odpowiedzialnym dla tego produktu jest Zakład Chemiczno-Farmaceutyczny „Farmapol” Sp. z o.o.
Decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: Rp na: OTC.
Decyzja o zmianie kategorii dostępności weszła w życie z dniem 01.03.2019 roku. W związku z przeprowadzonymi zmianami dołączamy kopię decyzji dla ww. produktu leczniczego.
Źródło: NIA
