Zgodnie z komunikatem dedykowanym wszystkim pracowników ochrony zdrowia
wykonanie obliczeń do odtworzenia (rekonstytucji) chlorowodorku idarubicyny w postaci wolnej zasady może doprowadzić do przedawkowania o 7,3 % oraz być potencjalnie niebezpieczne dla pacjenta.
Wykonując rekonstytucję produktu, pracownicy ochrony zdrowia powinni zawsze dokonywać obliczeń dla „idarubicyny chlorowodorku” w postaci soli.
Aby dodatkowo zmniejszyć ryzyko błędu w dawkowaniu, firma Pfizer Europe MA EEIG, zaktualizowała charakterystykę produktu leczniczego Zavedos, tak aby w odpowiednich miejscach znajdowało się wyrażenie „idarubicyny chlorowodorek”.
W komunikacie przedstawiony jest także prawidłowy schemat obliczeń umożliwiający przygotowanie roztworu do wstrzykiwań o pożądanym stężeniu.
Aby przygotować roztwór chlorowodorku idarubicyny o stężeniu 1mg/ml, zawartość fiolek 5 mg i 10 mg z proszkiem w postacu liofilizatu, należy rozpuścić przez wytrząsanie odpowiednio 5 ml i 10 ml wody do wstrzykiwań.
Przedawkowanie chlorodoworku idarubicyny może wiązać się z ostrą toksycznością mięśnia sercowego w ciągu 24h od podania oraz ciężkiej mielosupresji w ciągu 1-2 tygodni.
Całość komunikatu znajdziesz tutaj.
Źródło: URPL
