Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/2240/20 dla produktu leczniczego Alezaxin (azelastyna), krople do oczu, roztwór, 0,5 mg/ml, nr pozwolenia 22418. Podmiotem odpowiedzialnym za powyższy produkt jest Bausch Health Ireland Limited (zobacz także: Przyjęto projekt Ustawy o Zawodzie Farmaceuty).
Decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności leku Alezaxin z: Rp na OTC.
Zmiana kategorii dostępności weszła w życie z dniem wydania decyzji.
Decyzja dot. zmiany kategorii dostępności.
Źródło: NIA
