Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/2335/20 dla produktu leczniczego Aksoderm Forte (palmitynian retinolu), maść, 1000 j.m./g, nr pozwolenia 11600. Podmiotem odpowiedzialnym za powyższy produkt jest Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej „GEMI” (zobacz także: Przyjęto projekt Ustawy o Zawodzie Farmaceuty).
Decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności leku Aksoderm Forte z: Rp na OTC.
Zmiana kategorii dostępności wejdzie w życie z dniem 1 grudnia 2020 roku.
Decyzja dot. zmiany kategorii dostępności.
Źródło: NIA
