Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/08821/20 dla produktu leczniczego Aciclovir Hasco (acyklovir), tabletki, 400 mg, nr pozwolenia 23014. Podmiotem odpowiedzialnym za produkt jest Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A. (zobacz także: Farmaceuta kliniczny — struktura zatrudnienia i obowiązki na przykładzie Anglii).
Decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności leku Aciclovir Hasco z: Rp na OTC.
Zmiana kategorii dostępności weszła w życie z dniem 28 maja 2020 roku.
Jednocześnie zmieniono nazwę produktu leczniczego z: Aciclovir Hasco, na: Hascovir control MAX
Decyzja dot. zmiany kategorii dostępności.
Decyzja dot. zmiany nazwy leku.
Źródło: NIA
