Jakie leki znalazły się na liście?
Na nowej liście TOP 10 HEMATO 2022 znalazły się terapie stosowane w przewlekłej białaczce limfocytowej, ostrej białaczce szpikowej, ostrej białaczce limfoblastycznej, szpiczaku plazmocytowym, chłoniaku rozlanym z dużych komórek B.
Na liście w 2020 roku były inhibitory kinazy Brutona – ibrutynib (na 1. miejscu) i akalabrutynib (na 4. miejscu). Do tej pory czekają one na refundację. W tym roku na pierwszym miejscu listy znalazł się akalabrutynib – jest bardzo potrzebny pacjentom z przewlekłą białaczką limfocytową i został potraktowany jako najwyższy priorytet.
Akalabrutynib i ibrutynib to najważniejsze potrzeby refundacyjne. Znalazły się one również na czołowych miejscach poprzedniej listy, więc to nasze zaległości. To nasza największa potrzeba refundacyjna, jeżeli chodzi o uzupełnienie 1. linii leczenia w przewlekłej białaczce limfocytowej u chorych wysokiego ryzyka. Mamy nadzieję, że jeżeli chodzi o te cząsteczki, to pomyślnie rozstrzygną się procesy refundacyjne i one wkrótce będą dostępne dla chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową i w drugiej kolejności dla chorych na chłoniaka z komórek płaszcza – przekazała konsultantka krajowa w dziedzinie hematologii.
pozycja | substancja czynna | nazwa handlowa | wskazania |
| 1 | acalabrutinib | Calquence | przewlekła białaczka limfocytowa, chłoniak z komórek płaszcza |
| 2 | Ibrutinib | Imbruvica | przewlekła białaczka limfocytowa w pierwszej linii leczenia, chłoniak z komórek płaszcza |
| 3 | mosunetuzumab | Lunsumio | chłoniaki nie Hodgkina |
| 4 | zanubrutinib | Brukinsa | chłoniak z komórek płaszcza, makroglobulinemia Waldenstroma |
| 5 | ciltacabtagene autoleucel | Carvykti | szpiczak plazmocytowy |
| 6 | asciminib | Scemblix | przewlekła białaczka szpikowa |
| 7 | tafasitamab-cxix | Monjuvi | chłoniak rozlany z dużych komórek B |
| 8 | ivosidenib | Tibsovo | ostra białaczka szpikowa |
| 9 | selinexor | Nexpovio | szpiczak plazmocytowy |
| 10 | satuximab-irfc | Sarclisa | szpiczak plazmocytowy |
Tak dużych zmian refundacyjnych dawno nie było. Wreszcie zaczynamy gonić Europę. Dawniej dzieliła nas ogromna przepaść. Dotyczyła ona tego, co możemy zastosować w ramach katalogu chemioterapii czy pojedynczych programów lekowych. Obecnie ona jest coraz mniejsza, mamy możliwości leczenia nowoczesnego. Jednak wraz z postępem będą się generować nowe potrzeby. W związku z tym to będzie nieustanna pogoń. W nowotworach, którymi się zajmujemy, jest bardzo duży postęp, bardzo dużo się zmienia – przekazał prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos – kierownik Zakładu Hematoonkologii Doświadczalnej UM w Lublinie.
Źródło: PM/ HEMATO22
