Od 2 września 2019 roku produkt Euthyrox N będzie dostępny w tabletkach o zmienionym składzie w zakresie substancji pomocniczych. Zmiana ta ma zapewnić lepszą trwałość substancji czynnej przez cały okres ważności produktu leczniczego. Produkt nie zawiera laktozy – substancji pomocniczej o znanym działaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Natomiast sposób przyjmowania leku Euthyrox N i monitorowania pozostaje bez zmian. Zaleca się jednak ścisłe monitorowanie pacjentów, którzy zmieniają produkt preparat na tabletki o nowym składzie. Wynika to z wąskiego indeksu terapeutycznego lewotyroksyny, która może wywołać zaburzenia czynności tarczycy. Monitorowanie obejmuje ocenę kliniczną i laboratoryjną w celu upewnienia się, że indywidualna dawka jest odpowiednia dla pacjenta. Należy zwrócić szczególną uwagę na najbardziej narażone grupy (np. pacjenci z rakiem tarczycy lub chorobami układu krążenia, kobiety w ciąży, dzieci i osoby w podeszłym wieku).
Należy również pamiętać o tym, że wygląd opakowań ulegnie zmianie (czytaj także: Aktualizacja informacji na temat brakujących leków Euthyrox N).
Nowe wzory opakowań oraz pełną informacje na temat zmienionego składu można przeczytać tutaj.
Źródło: URPL
