Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/0438/20 dla produktu leczniczego Cetigran (Cetirizini dihydrochloridum), tabletki powlekane, 10 mg, nr pozwolenia 12462. Podmiotem odpowiedzialnym za ten produkt jest Aristo Pharma Sp. z o.o. (zobacz także: Zmiana kategorii dostępności leku Bravera Control).
Decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: Rp na OTC.
Zmiana kategorii dostępności weszła w życie z dniem 15 marca 2020 roku.
Decyzja dot. zmiany kategorii dostępności.
Źródło: NIA
