Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/0338/20 dla produktu leczniczego Bravera Control (lidocainum), aerozol na skórę, roztwór, 96 mg/g, nr pozwolenia 25237. Podmiotem odpowiedzialnym za ten produkt jest Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. (zobacz także: Zmiana kategorii dostępności leku Maxon forte).
Decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: Rp na OTC.
Zmiana kategorii dostępności weszła w życie z dniem 28 lutego 2020 roku.
Decyzja dot. zmiany kategorii dostępności.
Źródło: NIA
