Podmioty odpowiedzialne informują, że metamizol może powodować polekowe uszkodzenie wątroby (ang. DILI, drug-induced liver injury). Z racji tego, że odnotowano przypadki wystąpienia takich działań niepożądanych, należy ograniczyć stosowanie preparatów u osób z grupy ryzyka.
W przypadku pacjentów u których w przeszłości doszło do uszkodzenia wątroby podczas leczenia metamizolem, należy ograniczyć użycie tychże leków. Należy zwrócić szczególną uwagę na wystąpienie charakterystycznych objawów uszkodzenia wątroby. Są to m.in.: podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych z żółtaczką lub bez niej, wysypka skórna, zaburzenia składu i/lub obrazu krwi, gorączka i eozynofilia. Zaobserwowano, że uszkodzenie dotyczyło głównie hepatocytów i rozwijało się w okresie od kilku dni do kilku miesięcy od rozpoczęcia terapii.
Dostępne dane wskazują, że uszkodzenie wątroby przez metamizol ma charakter immuno-alergiczny. Jednak dokładnego mechanizmu hepatotoksyczności dotychczas nie wyjaśniono.
Źródło: URPL
