W Decyzji UR/ZD/0707/18 z dnia 14.05.2018r. zmieniono kategorię dostępności produktu Heparinum WZF (Heparinum natricum), roztwór do wstrzykiwań, 5000j.m./ml (nr pozwolenia) R/3023 z kategorii Lz na Rp.
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie zmiany kategorii dostępności z Lz na Rp wchodzi w życie z dniem 1 października 2018 roku.
Decyzja jak i ulotka informacyjna dla pacjenta dostępne są na stronie nia.org.pl
