Artykuł „Impact of a pharmaceutical care programme for patients with chronic disease initiated at the emergency department on drug-related negative outcomes: a randomised controlled trial” opisuje wpływ programu opieki farmaceutycznej na pacjentów z chorobami przewlekłymi zainicjowany w oddziale ratunkowym na występowanie negatywnych skutków związanych ze stosowaniem leków.
Badacze skupili się na ocenie wpływu opieki farmaceutycznej skoncentrowanej na rozwiązaniu potencjalnych problemów lekowych na negatywne efekty leczenia związane ze stosowaniem leków, którą to zapoczątkowano w oddziale ratunkowym u pacjentów z niewydolnością serca i / lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP ).
W badaniu wzięły udział osoby starsze (≥65 lat) otrzymujące cztery lub więcej leków przyjmowanych na oddziale ratunkowym przez ≥12 godzin na pogorszenie niewydolności serca i / lub POChP, randomizację przeprowadzono w stosunku 1:1 do programu opieki farmaceutycznej koncentrującego się na rozwiązywaniu potencjalnych problemów związanych z zażywanymi lekami (przydział do grupy z interwencją, czyli wdrożeniem opieki farmaceutycznej lub do grupy ze standardową opieką (grupa kontrolna)). Porównania między grupami przeprowadzono dla odsetka pacjentów z negatywnymi epizodami dotyczącymi leków, liczby negatywnych epizodów związanych z lekiem na pacjenta, średniego pobytu, pacjentów ponownie hospitalizowanych w ciągu 180 dni i śmiertelności 180-dniowej.
Włączono 118 pacjentów, po 59 w każdej grupie. W grupie z interwencją mniejsza liczba pacjentów miała negatywne efekty związane z lekiem (37 (62,7%)) w porównaniu z 47 (79,7%) w grupie kontrolnej (p = 0,042)). Mniejsza liczba negatywnych efektów związanych z lekiem na pacjenta wystąpiła w grupie z interwencją (56 (0,95 na pacjenta)) w porównaniu z 85 (1,44 na pacjenta) w grupie kontrolnej (p = 0,01)). Średni czas pobytu był podobny w obu grupach (194,7 godziny w grupie z interwencją w porównaniu do 242,5 godziny w grupie kontrolnej (p = 0,186)). Nie stwierdzono różnic w częstości ponownych wizyt w ciągu 180 dni (32 (54,24%) w grupie z interwencją vs 22 (37,3%) w grupie kontrolnej (p = 0,065)). Śmiertelność 180-dniową stwierdzono u 11 (18,6%) pacjentów w grupie z interwencją, w porównaniu z 13 (22%) w grupie kontrolnej (p = 0,647).
Całość artykułu dostępna na stronie ejhp.bmj.com
