Opieka farmaceutyczna


Opieka farmaceutyczna

Glutamina w immunożywieniu cz.1

Glutamina w immunożywieniu cz.1

Glutamina jest aminokwasem, który dostarcza substratów do wątrobowej glukoneogenezy i syntezy nukleotydów komórek nabłonka układu pokarmowego, neutrofili i limfocytów. Wraz z glukozą jest niezbędna do aktywacji komórek odpornościowych w wątrobie i śledzionie, wspiera prawidłowe funkcjonowanie i przepuszczalność błony śluzowej jelit, a będąc prekursorem glutationu wspomaga obronę przed stresem oksydacyjnym i pozytywnie wpływa na gojenie ran.
URPL: Chlorowodorek idarubicyny - ostrzeżenie przed błędem!

URPL: Chlorowodorek idarubicyny – ostrzeżenie przed błędem!

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał ostrzeżenie które ma zapobiec błędom podczas obliczania dawki produktów do wstrzykiwań z chlorowodorkiem idarubicyny.
GIF: PecFent aerozol do nosa wycofany!

GIF: PecFent aerozol do nosa wycofany!

Główny Inspektorat Farmaceutyczny decyzją nr 3/WC/2019 wycofał serię aerozoli do nosa PecFent.
AOTMiT: Posiedzenie Rady Przejrzystości NR 3/2019 i NR 4/2019

AOTMiT: Posiedzenie Rady Przejrzystości NR 3/2019 i NR 4/2019

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji opublikowała plan spotkania Rady Przejrzystości NR 3/2019 i NR 4/2019.
FDA: Pierwsza generyczna wersja leku Sabril w leczeniu napadów padaczkowych

FDA: Pierwsza generyczna wersja leku Sabril w leczeniu napadów padaczkowych

Agencja ds. Żywności i Leków Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszą generyczną wersję leku Sabril 500 mg, zawierającego wigabatrynę.
Podawanie leków pacjentom żywionym enteralnie cz. 1

Podawanie leków pacjentom żywionym enteralnie cz. 1

Wśród zarejestrowanych preparatów najczęściej nie ma produktów, dla których droga podania określona w Charakterystyce Produktu Leczniczego wskazywałaby na możliwość bezpośredniego podania do żołądka lub jelita. W tej sytuacji lekarze, farmaceuci i pielęgniarki najczęściej decydują się na zastosowanie dostępnych, doustnych postaci leków.
Immunoterapia w walce z rakiem nerki

Immunoterapia w walce z rakiem nerki

Komisja Europejska zatwierdziła kombinację immunoterapii preparatami niwolumab i niską dawką ipilimumabu w leczeniu pierwszej linii pacjentów z pośrednio lub niekorzystnie rokującym zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC).
EMA: nowe wytyczne w opracowywaniu leków przeciwbakteryjnych

EMA: nowe wytyczne w opracowywaniu leków przeciwbakteryjnych

Nowe zalecenia dotyczą m.in. rozwoju badań klinicznych leków stosowanych w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Dokument opublikowała Europejska Agencja Leków (EMA).
Ciclolack, Clotidal i Pyrantelum zmieniło kategorię dostępności

Ciclolack, Clotidal i Pyrantelum zmieniło kategorię dostępności

Produkty lecznicze Polpharmy, Sun-Farm, US Pharmacia zmieniły kategorię dostępności z Rp na OTC. Należą do nich: Ciclolack, Clotidal i Pyrantelum Polpharma.
KOWAL: webinarium dla aptek, hurtowni i szpitali 18 stycznia

KOWAL: webinarium dla aptek, hurtowni i szpitali 18 stycznia

Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków (KOWAL) 18 stycznia w godz.: 10.00-11.30 zaprasza na webinar dedykowany Użytkownikom Końcowym, czyli aptekom, hurtowniom oraz szpitalom.
Loading...