W Decyzji UR/ZD/0726/18 z dnia 15.05.2018r. zmieniono kategorię dostępności produktu Erdomed (Erdosteinum), proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 225mg (nr pozwolenia) 12739 z kategorii Rp na OTC.
Jednocześnie zmianie ulega dotychczasowa nazwa produktu z Erdomed na Erdomed Muko.
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie zmiany kategorii dostępności zRp na OTC wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2018 roku.
Decyzja jak i ulotka informacyjna dla pacjenta dostępne są na stronie nia.org.pl
