REKLAMA
REKLAMA

URPL: Zmiana kategorii dostępności leku Momester Nasal

Decyzją Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych produkt leczniczy Momester Nasal (Mometasoni fuoras) zmienia kategorię dostępności.

Zmiana kategorii dostępności

Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/1262/19 dla produktu leczniczego Momester Nasal (Mometasoni fuoras), aerozol do nosa, zawiesina, 50 mcg/dawkę, nr pozwolenia 24636. Podmiotem odpowiedzialnym dla tego produktu są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: Rp na: OTC.

Decyzja o zmianie kategorii dostępności weszła w życie z dniem 25.06.2019 roku. Dlatego w związku z przeprowadzonymi zmianami poniżej zamieszczamy kopię decyzji.

Produkt leczniczy Momester Nasal stosuje się w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u osób dorosłych i dzieci.

REKLAMA
REKLAMA

Decyzja

 

Źródło: NIA

REKLAMA
REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]