REKLAMA
REKLAMA

Przegląd wybranych leków biologicznych stosowanych w immunoonkologii

Poznanie mechanizmu działania układu odpornościowego w procesie onkogenezy sprawiło, że immunoterapia stała się realną szansą na całkowite wyleczenie ludzi chorych na nowotwory. Liczne badania przyczyniły się do odkrycia kilku leków o skutecznym działaniu, które przedłużają życie. Obecnie, część z nich jest refundowana w Polsce w ramach programów lekowych.

Leki refundowane w Polsce w ramach programów lekowych

IPILIMUMAB

Zarejestrowany w 2011 roku, z zastosowaniem do leczenia czerniaka w zaawansowanym stadium. Jest pierwszym lekiem hamującym immunologiczny punkt kontrolny CTLA-4, który reguluje aktywność limfocytów T. Inhibicja antygenu CTLA-4 zwiększa liczbę aktywowanych limfocytów T efektorowych. Dzięki temu możliwa jest zwiększona aktywność limfocytów T i indukcja naturalnej odpowiedzi immunologicznej w kierunku komórek nowotworowych.

Dodatkowo może selektywnie zwiększać aktywność limfocytów T efektorowych w stosunku do limfocytów T regulatorowych. Dzięki temu dochodzi do skuteczniejszego niszczenia guzów.

REKLAMA
REKLAMA

Ipilimumab jest w Polsce refundowany w ramach programu lekowego w leczeniu czerniaka skóry lub błon śluzowych.

 

NIWOLUMAB

Dopuszczony do obrotu w 2014 roku. Pierwszy na świecie inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego PD-1. Blokada punktu PD-1 poprzez ligandy PD-L1 i PD-L2 wzmacnia aktywność limfocytów T i hamuje wygaszanie odpowiedzi immunologicznej.

W Polsce dostępny i refundowany od 1 lipca 2016 w ramach programu lekowego w leczeniu zaawansowanego czerniaka, a od 2018 roku dodatkowo w terapii zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca, raka nerkowokomórkowego oraz chłoniaka Hodgkina.

Niwolumab zarejestrowano w Unii Europejskiej także do leczenia płaskonabłonkowego raka głowy i szyi oraz miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego urotelialnego raka pęcherza moczowego. Jednak w Polsce nie jest obecnie objęty refundacją w tych wskazaniach.

 

PEMBROLIZUMAB

Substancja zarejestrowana w 2014 roku. Wykazuje podobny mechanizm do cząsteczki niwolumabu. Również blokuje receptor PD-1 oraz hamuje jego interakcję z ligandami PD-L1 i PD-L2. Dlatego skutecznie aktywuje limfocyty T na komórkach nowotworowych i w ich sąsiedztwie.

W Polsce dostępny i refundowany od 1 lipca 2016 w ramach programu lekowego w leczeniu zaawansowanego czerniaka, a od 2018 roku także w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuc.

Unia Europejska dopuściła lek do terapii przerzutowego raka regionu głowy i szyi, chłoniaka Hodgkina oraz raka urotelialnego (obecnie w Polsce nierefundowany).

 

ATEZOLIZUMAB

Zarejestrowany w 2016 roku. Atezolizumab blokuje interakcję ligandu PD-L1 z zaprogramowanym białkiem śmierci komórki PD-1 i receptorami CD80. Inhibicja obu receptorów prowadzi do stymulacji limfocytów T, które wywołują silniejszą odpowiedź przeciwnowotworową.

Od 1 stycznia 2019 roku lek refundowany w Polsce w ramach programu lekowego w leczeniu raka niedrobnokomórkowego płuca.

W UE dopuszczony także w leczeniu raka urotelialnego.

 

Leki nierefundowane w Polsce

DURWALUMAB

Lek zarejestrowany w 2017 roku do leczenia pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym.  Podobnie jak atezolizumab blokuje oddziaływanie ligandu PD-L1 z cząsteczkami PD-1 i CD80. Badania kliniczne wykazały skuteczność leczenia pacjentów, u których zawiodła chemioterapia.

Wykazano również wydłużenie czasu przeżycia całkowitego i wolnego od progresji u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca.

Lek nie jest obecnie refundowany w Polsce. W UE zarejestrowany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium III.

 

BLINATUMOMAB

Zatwierdzony w 2014 roku, w leczeniu nawrotowej lub opornej ostrej białaczki limfoblastycznej z prekursorowych limfocytów B bez obecności chromosomu Philadelphia. Lek należy do przeciwciał bispecyficznych. Umożliwia limfocytom T  rozpoznanie złośliwych komórek B. Jest to możliwe poprzez połączenie dwóch miejsc: CD3 dla komórek T i CD19 dla docelowych komórek B. Dzięki temu, możliwa jest specyficzna aktywność limfocytów T na komórkę docelową.

Zarejestrowany przez EMA w zakresie leczenia chłoniaka z limfocytów B o powolnym przebiegu, ostrej białaczki limfoblastycznej, przewlekłej białaczki limfocytowej oraz chłoniaka z komórek płaszcza (MCL).

 

ELOTUZUMAB

Zarejestrowana w 2014 roku w terapii szpiczaka mnogiego. Mechanizm leku polega na ukierunkowanym działaniu na białko SLAMF7, którego ekspresja jest bardzo wysoka w komórkach szpiczaka. Zaobserwowano także wysoką ekspresję w komórkach NK. Dlatego też działanie preparatu prowadzi do bezpośredniej aktywacji układu immunologicznego poprzez komórki NK przez aktywację SLAMF7. Elotuzumab jest również w stanie identyfikować SLAMF7 w komórkach szpiczaka, oznaczając komórki rakowe dla procesu niszczenia przez komórki NK poprzez zależną od przeciwciał toksyczność komórkową.

Zarejestrowany przez Komisję Europejską w terapii szpiczaka plazmocytowego.

 

Przeczytaj także o Immunoterapia nadzieją w leczeniu nowotworów.

 

Źródło: immuno-onkologia.pl, en.wikipedia.org

REKLAMA
REKLAMA

Warning: Invalid argument supplied for foreach() in /home/klient.dhosting.pl/farmacja/aptekaszpitalna.pl/public_html/wp-content/plugins/famacja-net-klient/klient.php on line 459

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Szanowni Państwo,

Farmacja.net sp. z o. o. przetwarza Twoje dane osobowe zbierane w Internecie, w tym informacje zapisywane w plikach cookies, w celu personalizacji treści oraz reklamy, udostępniania funkcji mediów społecznościowych oraz analizowania ruchu w Internecie.

Kliknij „Zatwierdź i przejdź do serwisu”, aby wyrazić zgodę na korzystanie z technologii takich jak cookies i na przetwarzanie przez farmacja.net sp. z o .o. , Zaufanych Partnerów Twoich danych osobowych zbieranych w Internecie, takich jak adresy IP i identyfikatory plików cookie, w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, szczegółowo opisanych w ustawieniach zaawansowanych.

Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać w ustawieniach zaawansowanych.

Ponadto masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. W polityce prywatności znajdziesz informacje jak zakomunikować nam Twoją wolę skorzystania z tych praw.

Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych znajdują się w polityce prywatności.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu aptekaszpitalna.pl jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz
logo