REKLAMA
REKLAMA

O inhibitorach punktów kontrolnych i ryzyku wystąpienia toksycznej martwicy naskórka bądź zespołu Stevensa-Johnsona

Podczas badań klinicznych, obserwowano pojawianie się różnych zdarzeń niepożądanych, które wiązały się z układem immunologicznym. Użycie inhibitorów ma w znaczący sposób zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkich dermatologicznych stanów nagłych.
Toksyczna martwica naskórka (toxic epidermal necrolysis, TEN) oraz zespół Stevensa-Johnsona (Stevens-Johnson syndrome, SJS) to rzadkie i ciężkie dermatologiczne stany nagłe (fot. Shutterstock).

Toksyczna martwica naskórka (toxic epidermal necrolysis, TEN) oraz zespół Stevensa-Johnsona (Stevens-Johnson syndrome, SJS) to rzadkie i ciężkie dermatologiczne stany nagłe.

Jak czytamy na portalu termedia.pl, podczas badań klinicznych, które dotyczyły inhibitorów punktów kontrolnych, obserwowano pojawianie się różnych zdarzeń niepożądanych, które wiążą się z układem immunologicznym – takich, jak SJS/TEN, okrężnica czy autoimmunologiczne zapalenie płuc. 

Na łamach „EClinical Medicine”, opublikowano przegląd systematyczny z metaanalizą randomizowanych badań klinicznych, które dotyczą inhibitorów punktów kontrolnych oraz analizę danych wydarzeń niepożądanych zarejestrowanych przez Agencję Żywności i Leków związanych z występowaniem SJS/TEN po leczeniu inhibitorami punktów kontrolnych.

REKLAMA
REKLAMA

Naukowcy mieli zidentyfikować łącznie 20 randomizowanych badań klinicznych, które obejmowały 11.6 tys. pacjentów – użycie inhibitorów punktów kontrolnych wiązało się z ponadczterokrotnym zwiększeniem ryzyka SJS/TEN w porównaniu z grupami kontrolnymi (OR = 4,33; 95% CI: 1,90–9,87). W rejestrze zdarzeń niepożądanych FDA Adverse Even Reporting System (FAERS), zanotowane zostały 253 przypadki SJS i 184 przypadki TEN, wiążące się z leczeniem inhibitorami punktów kontrolnych.

Mediana czasu od momentu rozpoczęcia terapii inhibitorami punktów kontrolnych do pojawienia się SJS była równa 22 dni, zaś w przypadku TEN wyniosła 32 dni. 98% pacjentów miało zakończyć leczenie inhibitorami punktów kontrolnych w chwili, kiedy zdiagnozowano u nich SJS/TEN. W sumie, 20% przypadków SJS indukowanych wyżej wymienionym leczeniem, miało zakończyć się śmiercią. Z kolei w przypadku TEN – było to aż 62%.

Dostępne dane pokazują więc, że użycie inhibitorów punktów kontrolnych w sposób znaczący podnosi ryzyko wystąpienia SJS/TEN, które często prowadzi do śmierci pacjentów.

AM/termedia.pl

REKLAMA
REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Szanowni Państwo,

Farmacja.net sp. z o. o. przetwarza Twoje dane osobowe zbierane w Internecie, w tym informacje zapisywane w plikach cookies, w celu personalizacji treści oraz reklamy, udostępniania funkcji mediów społecznościowych oraz analizowania ruchu w Internecie.

Kliknij „Zatwierdź i przejdź do serwisu”, aby wyrazić zgodę na korzystanie z technologii takich jak cookies i na przetwarzanie przez farmacja.net sp. z o .o. , Zaufanych Partnerów Twoich danych osobowych zbieranych w Internecie, takich jak adresy IP i identyfikatory plików cookie, w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, szczegółowo opisanych w ustawieniach zaawansowanych.

Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać w ustawieniach zaawansowanych.

Ponadto masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. W polityce prywatności znajdziesz informacje jak zakomunikować nam Twoją wolę skorzystania z tych praw.

Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych znajdują się w polityce prywatności.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu aptekaszpitalna.pl jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz
logo