REKLAMA
REKLAMA

GIF: Wycofanie z obrotu serii leku Budixon Neb

4 lipca 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu kolejnych serii budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji.

Wycofanie dotyczy produktu Budixon Neb (budesonidum). Powodem wycofania leku jest wada jakościowa. Dotyczy ona przekroczenia norm w zakresie zawartości substancji pokrewnych budezonidu. Jest to drugi preparat z glikortykosteroidem, który wycofano w tym tygodniu (GIF: Wycofanie z obrotu serii leku BDS N).

 

 

REKLAMA
REKLAMA

Seria preparatu dla którego dotyczy komunikat o wycofaniu z obrotu:

Budixon Neb (budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml

  • numer serii: 1030118, data ważności: 01.2020
  • numer serii: 1030218, data ważności: 01.2020

Podmiotem odpowiedzialnym za powyższe preparaty jest Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie.

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Pełna treść decyzji.

 

Źródło: GIF

REKLAMA
REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]