REKLAMA
REKLAMA

GIF: Wycofanie z obrotu serii leku Benodil

27 czerwca 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu serii leku, stosowanego w leczeniu astmy.

Wycofanie dotyczy produktu Benodil (budesonidum). Powodem wycofania leku jest wada jakościowa. Dotyczy ona przekroczenia limitów w zakresie zawartości substancji pokrewnych.

 

 

REKLAMA
REKLAMA

Seria preparatu dla którego dotyczy komunikat o wycofaniu z obrotu:

Benodil (budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml

  • numer serii: 1031518, data ważności: 09.2021

Podmiotem odpowiedzialnym za powyższy preparat są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.

Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Pełna treść decyzji.

 

Źródło: GIF

Zobacz także: GIF: Wycofanie z obrotu serii surowca farmaceutycznego

REKLAMA
REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]