REKLAMA
REKLAMA

GIF: Wycofanie z obrotu pochodzących z importu równoległego serii leku Debridat

22 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu kolejnych serii preparatu Debridat. Tym razem decyzje odnoszą się do serii leków pochodzących z importu równoległego.

Wycofanie serii pochodzących z importu równoległego jest także spowodowane ryzykiem obecności ciała obcego w produkcie.

Produkt leczniczy Podmiot odpowiedzialny Decyzja
Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Delfarma Sp. z o.o. z siedzibą w Łodzi Kliknij
Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: InPharm Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie Kliknij
Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Pretium Farm Sp. z o.o. z siedzibą w Toruniu Kliknij
Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Pharmapoint S.A. z siedizba w Łodzi Kliknij
Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: PharmaVitae Sp. z o.o. z siedzibą w Leśnej Kliknij
Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Pfizer Europe MA EEIG; importer równoległy: Aga Kommerz spol. s.r.o. z siedzibą w Czeskim Cieszynie, Czechy Kliknij

Pierwsze wycofanie

20 listopada 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pierwszą decyzję o wycofaniu 8 serii preparatu Debridat. Przyczyną również było ryzyko wystąpienia ciała obcego w preparacie (czytaj więcej: Wycofanie z obrotu serii preparatu Debridat).

Źródło: GIF

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]