W dniu 16 lipca 2021r., Prezes URPL miał wydać decyzję nr UR/ZD/0371/2021, która dotyczy produktu leczniczego Flonase Allergy (Fluticasoni propionas), aerozol do nosa, zawiesina, 50 mikrogramów/dawkę, dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC, nr pozwolenia: 22862.. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.
Powyższa decyzja weszła w życie z dniem 16 lipca 2021 roku.
AM/nia.org.pl
